| 器械名称 | 游离β-绒毛膜促性腺激素检测试剂盒(电化学发光法) | 荧光素钠眼科检测试纸 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100 测试 | —— |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 天津晶明新技术开发有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。 | 本产品适用于角膜损伤和溃疡的诊断、眼压测定法的诊断性检查、眼外伤、角膜术后切口渗漏情况的检查诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要组成：βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。 | |
| 用途 | 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋。 | 本产品由高纯度荧光素溶液经滤纸浸润而成角膜损伤诊断指示剂。对眼组织无任何毒副作用，使用方便可靠。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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