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基本资料对比
器械名称 脊柱微创产品配套工具-I丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页(25人份/盒)/ (50人份/盒)
产家 上海之江生物科技有限公司
适用范围 该产品用于脊柱微创手术。该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品由管道、推进器、扩张套管、刮匙、撑开器、挡片、丝攻、撑开器、导向器、持棒器等组成;材料为YY/T 0294.1-2005中代号为B的不锈钢以及GB/T 19701.2中的聚乙烯;非灭菌包装,可重复使用。 产品组成: 核糖核酸抽提试剂:亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂:HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期:核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存,PCR检测系统试剂应在≤-20℃低温避光保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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