| 器械名称 | 丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒(速率法) | 乙肝表面抗原定量检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：4×68 mL，R2：2×39 mL； R1：6×68 mL，R2：6×20 mL； R1：7×38 mL，R2：7×11.2 mL | 100测试/盒, 4x100测试/盒,4x500测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于对人血清和血浆中丙氨酸氨基转移酶的活性进行定量测定。 | 是利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术，定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1：L-丙氨酸、乳酸脱氢酶、叠氮钠；试剂2：α-酮戊二酸、NADH、叠氮钠。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | (1)微粒子: 包被乙型肝炎表面抗体(鼠，单克隆，IgM，IgG)的微粒子，于含蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：0.0675% 固体。2)结合物:吖啶酯标记乙型肝炎表面抗体(山羊，IgG)的结合物,于含蛋白稳定剂(牛和复钙人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度：0.25μg/mL。(3)手工稀释液 :含有复钙人血浆。(4)校准品:添加蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液。人血浆(灭活)对HBsAg无反，对HIV RNA或HIV-1Ag,anti-HIV-1/HIV-2,anti-HCV,和anti-HBs无反应。( |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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