| 器械名称 | 临床检验系统 | 血液辐照器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | Unicel DxC 880i | XHBRⅠ-1000 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于对各种具有临床价值的存在于生物体内的液体，包括血清、血浆、尿液以及脑脊髓液中的项目进行体外检测。DxC 800生化分析仪用于各种常规测定项目、医疗用药物、蛋白质和其他测定项目的体外监测；DxI 800免疫分析仪广泛用于各种体液样品的自动化免疫测定。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
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| 产品说明 | 产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 | |
| 用途 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 | |
| 结构及其组成 | 组成：Unicel DxC 880i临床系统把DxC 800分析仪、 DxI 800分析仪和一个UnicelCTA(密封管等分器)整合到一个集成的系统中。DxI控制台；DxI800免疫分析仪；UnicelCTA：包含一个样品架滑闸、样品转盘、激光条形读码器、两个等分探头、两个钻孔器探头和两个清洗台。它是自包含式的，拥有全部的电子、液压气动和水处理功能；DxC 800生化分析仪；工作站控制台。 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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