| 器械名称 | 雌二醇校准品 | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 货号：04013288(109563)6瓶低值校准品(冻干粉)，6瓶高值校准品(冻干粉)(2mL/瓶)、校准品定值卡、条形码标签；货号：06295949(109562)2瓶低值校准品(冻干粉)，2瓶高值校准品(冻干粉)(2mL/瓶)、校准品定值卡、条形码标签 | Destiny Plus |
| 产家 | 北京倍肯新基科技发展有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于雌二醇项目测试的校准。 | 适用于各级医院及医学科研单位用于临床样品的凝血功能分析测试。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 全自动凝血分析仪在止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成等。同时需要手术的病人也必须用全自动凝血分析仪进行检测，避免在手术过程中发生大出血。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 为冻干状态，主要成分为雌二醇、人血浆、叠氮钠(0.1%)、防腐剂。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：本产品由设备主机(含机械加样单元、预温单元、测试单元、清洗和排废单元)、数据通讯单元(含输出、入接口及打印机)组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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