| 器械名称 | VIDAS 甲胎蛋白试剂盒 | 镁检测试剂(时间终点法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | REF 30413：60测试/盒 | 2×100测试(445360) |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品使用ELFA（酶联荧光分析）定量检测人血清、血浆（肝素锂或EDTA）和羊水中的甲胎蛋白水平 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成： 60 AFP 试剂条，即用型； 60 AFP SPRs，2×30，即用型。用单克隆抗AFP免疫球蛋白（小鼠）敏化的SPR； AFP对照液，1×2毫升（冻干的），人类血清+人类AFP+稳定剂； AFP校正液，1×2毫升（液体），即用型。Tris缓冲液（0.05mol/l）pH7.5+蛋白稳定剂+小牛蛋白+1g/l的叠氮化钠+AFP（人）； AFP稀释剂，1×50毫升（液体），即用型 ，Tris缓冲液（0.05mol/l）pH7.5+蛋白稳定剂+小牛蛋白+1g/l的叠氮化钠； MLE卡， 一份 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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