器械名称 | 人立 髌骨爪 | FOCUS/XIO放射治疗计划系统 |
器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
规格型号 | 生产者名称 | FOCUS 9050, FOCUS 9200, XIO |
产家 | 天津市人立骨科器械有限公司 | Computerized Medical Systems, Inc. |
适用范围 | 该产品是供髌骨各类骨折外固定用的手术器械。产品禁忌症:1.金属过敏者禁用。2.老年人、骨质疏松、糖尿病等不宜骨科手术的患者慎用。 | 适用于肿瘤放射治疗计划设计。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 髌骨爪由卡爪、固定座、调节柄组成。髌骨爪应采用20Gr13、30Gr13、00Cr18Ni14Mo3、05Cr17Ni4Cu4Nb材料制造,其材料的化学成分应符合GB/T1220-2007中的规定。主要性能指标:1、髌骨爪的四卡爪张开量应不小于65mm。2、髌骨爪的单勾尖部应锋利。其它性能指标详见注册产品标准《髌骨爪》。 | 该产品为软件,FOCUS 9200/XIO是一个两维和三维集成在一起的治疗计划系统,FOCUS 9050仅是一个两维治疗计划系统。FOCUS放射治疗计划软件操作平台为UNIX操作系统,XIO放射治疗计划软件操作平台既可在UNIX系统下使用,也可在LINIX系统下使用。 |
用途 | 该产品是供髌骨各类骨折外固定用的手术器械。产品禁忌症:1.金属过敏者禁用。2.老年人、骨质疏松、糖尿病等不宜骨科手术的患者慎用。 | 适用于肿瘤放射治疗计划设计。 |
结构及其组成 | 髌骨爪由卡爪、固定座、调节柄组成。髌骨爪应采用20Gr13、30Gr13、00Cr18Ni14Mo3、05Cr17Ni4Cu4Nb材料制造,其材料的化学成分应符合GB/T1220-2007中的规定。主要性能指标:1、髌骨爪的四卡爪张开量应不小于65mm。2、髌骨爪的单勾尖部应锋利。其它性能指标详见注册产品标准《髌骨爪》。 | 该产品为软件,FOCUS 9200/XIO是一个两维和三维集成在一起的治疗计划系统,FOCUS 9050仅是一个两维治疗计划系统。FOCUS放射治疗计划软件操作平台为UNIX操作系统,XIO放射治疗计划软件操作平台既可在UNIX系统下使用,也可在LINIX系统下使用。 |
使用方法 | 该产品是供髌骨各类骨折外固定用的手术器械。产品禁忌症:1.金属过敏者禁用。2.老年人、骨质疏松、糖尿病等不宜骨科手术的患者慎用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 髌骨爪由卡爪、固定座、调节柄组成。髌骨爪应采用20Gr13、30Gr13、00Cr18Ni14Mo3、05Cr17Ni4Cu4Nb材料制造,其材料的化学成分应符合GB/T1220-2007中的规定。主要性能指标:1、髌骨爪的四卡爪张开量应不小于65mm。2、髌骨爪的单勾尖部应锋利。其它性能指标详见注册产品标准《髌骨爪》。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。