| 器械名称 | 北京九强 胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | CA-7000 | |
| 产家 | 北京九强生物技术股份有限公司 | 希森美康株式会社 |
| 适用范围 | 适用于临床体外定量检测人血清中胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)的含量。 | 该分析仪采用凝固法、发色底物法、免疫比浊法三种方法学用于血液凝固、纤溶功能的检验和分析。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由PGⅠ包被板、PGⅠ酶结合物、PGⅠ系列校准品、发光底物A、发光底物B、固体洗液组成。产品有效期：储存于4～25℃，有效期18个月。 | 全自动凝血分析仪在止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成等。同时需要手术的病人也必须用全自动凝血分析仪进行检测，避免在手术过程中发生大出血。 |
| 用途 | 适用于临床体外定量检测人血清中胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 由PGⅠ包被板、PGⅠ酶结合物、PGⅠ系列校准品、发光底物A、发光底物B、固体洗液组成。产品有效期：储存于4～25℃，有效期18个月。 | 仪器主要由主机、进样器、气动组件(外设)、电源组件(外设)组成。 |
| 使用方法 | 适用于临床体外定量检测人血清中胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)的含量。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 由PGⅠ包被板、PGⅠ酶结合物、PGⅠ系列校准品、发光底物A、发光底物B、固体洗液组成。产品有效期：储存于4～25℃，有效期18个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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