| 器械名称 | 胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 无锡市江原实业技贸总公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)含量的定量检测。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)由PGⅡ参考标准品、Eu标抗PGⅡ单克隆抗体、缓冲液、增强液(选配)、浓缩洗板液(选配)和抗PGⅡ单克隆抗体包被板组成，适用于96微孔反应的PerkinElmer公司全自动AUTODELFIA1235时间分辨荧光测定仪或上海新波公司Anytest2000半自动时间分辨荧光测定仪；准确性：回收率在80%～120%范围内；剂量-反应曲线相关系数r≥0.9900；精密度：批内变异系数(CV%)≤10.0%，批间变异系数(CV%)≤15.0%,；分析灵 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。