| 器械名称 | 胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)测定试剂盒(免疫增强比浊法) | N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)测定试剂盒(MPT-NAG法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25ml、50ml、75ml、150ml、20test、50test、100test、200test | 20ml(R1：15ml；R2：5ml)；40ml(R1：30ml；R2：10ml)；60ml(R1：45ml；R2：15ml)；80ml(R1：60ml；R2：20ml)；120ml(R1：90ml；R2：30ml) |
| 产家 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人体尿液中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)测定试剂盒(免疫增强比浊法)由试剂Ⅰ(R1)、试剂Ⅱ(R2)组成，R1为磷酸盐缓冲液PH6.5、聚乙二醇6000，R2为磷酸盐缓冲液PH8.0、鼠抗人胃蛋白酶原Ⅱ单克隆抗体的致敏乳胶颗粒；净含量：R1、R2装量的最大允许负偏差为5%；试剂空白吸光度：在546nm处，光径1cm时，试剂空白吸光度A≤1.2；分析灵敏度：在546nm处，光径1cm时，当样本中PGⅡ的含量为4.5ng/ml时，5分钟内的吸光度变化△A为0.015-0.055；试剂的线性范围：0-70ng/ml，r≥0.99 | N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为枸橼酸缓冲液，R2的成份为MPT-NAG。 基本参数：线性范围0-120U/L，精密度：重复性CV≤6%，批间差R≤7%，准确度：相对偏差≤10%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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