| 器械名称 | 胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)测定试剂盒(免疫增强比浊法) | 糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(免疫增强比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25ml、50ml、75ml、150ml、20test、50test、100test、200test | 50ml(R1：40ml；R2：10ml)；150ml(R1：120ml；R2：30ml)；20test，50 test，100 test，200 test |
| 产家 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)测定试剂盒(免疫增强比浊法)由试剂Ⅰ(R1)、试剂Ⅱ(R2)组成，R1为磷酸盐缓冲液PH6.5、聚乙二醇6000，R2为磷酸盐缓冲液PH8.0、鼠抗人胃蛋白酶原Ⅱ单克隆抗体的致敏乳胶颗粒；净含量：R1、R2装量的最大允许负偏差为5%；试剂空白吸光度：在546nm处，光径1cm时，试剂空白吸光度A≤1.2；分析灵敏度：在546nm处，光径1cm时，当样本中PGⅡ的含量为4.5ng/ml时，5分钟内的吸光度变化△A为0.015-0.055；试剂的线性范围：0-70ng/ml，r≥0.99 | 糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为胶乳、甘氨酸缓冲液PH3.0，R2的成份为羊抗鼠lgG抗体、鼠抗人HbA1c单克隆抗体、甘氨酸缓冲液PH3.0。基本参数：线性范围0-14%，精密度：重复性CV≤8%，批间差R≤12%，准确度：相对偏差≤10%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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