| 器械名称 | 胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)测定试剂盒(免疫增强比浊法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25ml(R1:20ml；R2：5ml)、50ml(R1:40ml；R2：10ml)、75ml(R1:60ml；R2：15ml)、150ml(R1:120ml；R2：30ml)、20test、50test、100test、200test | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清或全血中胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)测定试剂盒(免疫增强比浊法)由试剂Ⅰ(R1)和试剂Ⅱ(R2)组成，R1为磷酸盐缓冲液pH=6.5、聚乙二醇6000，R2为磷酸盐缓冲液pH=8.0、鼠抗人胃蛋白酶原Ⅰ单克隆抗体的致敏乳胶颗粒；R1、R2装量的最大允许负偏差为5%；试剂空白吸光度：用蒸馏水加入试剂作为样品测试时，在546nm处，光径1cm时，试剂空白吸光度A≤0.8；分析灵敏度：在546nm处，光径1cm时，当样品中PGⅠ含量为8.5ng/ml时，5分钟内的吸光度△A为0.020-0.060；线性范围为0-130ng/ | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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