| 器械名称 | 微生物(链/肠球菌)鉴定及药敏分析系统测试板(比色/比浊法) | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 10人份/盒 | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 珠海美华医疗科技有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 用于链球菌属和肠球菌属的鉴定和抗菌药物MIC的半定量分析。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1．微生物(链/肠球菌)鉴定及药敏分析系统测试板10块2．说明书 1份3．稀释液 10支4．M-H肉汤培养基 10支5．增菌液 10支注：1.不同批号试剂盒中的各试剂不可以互换使用。2.产品中不包括，但该试验必须的试剂组份：辅助试剂(VP试剂A 、B 试剂、PYR显色试剂、马尿酸盐试剂)。 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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