| 器械名称 | 血吸虫循环抗原测定试剂盒(ELISA法) | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份；96人份；960人份；9600人份 | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清中的日本血吸虫循环抗原。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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| 产品说明 | 主要组成成分：S-Ab包被的酶标板条：聚苯乙烯板条；酶应用液：酶标记的抗血吸虫循环抗原单克隆抗体；显色剂A：TMB；显色剂B：过氧化氢；终止液：H2SO4；阳性对照：感染血吸虫尾蚴的病兔血清；阴性对照：正常兔血清。产品有效期：产品有效期：2℃-8℃密闭避光贮存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书 | |
| 用途 | 该产品用于测定血清中的日本血吸虫循环抗原。 | |
| 结构及其组成 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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