| 器械名称 | 不饱和铁结合力诊断试剂盒 | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 20737631 100个测试 | 100测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 对体内血浆或者血清中的不饱和铁结合力浓度进行定量检测。 | 用免疫分析法定量测定人体血清和血浆中游离前列腺特异性抗原浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂组成：由试剂1、试剂2组成。试剂1：饱和试剂，试剂2：铁锌。成分：TRIS 150mmol/l、氯化亚铁 25mol/l、磷酸氢钠 30mmol/l、铁锌 30mmol/l、羟胺 20mmol/l、叠氮化钠 0.01% | M:链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)，1瓶，6.5 mL：链霉亲合素包被的微粒：0.72mg/mL；防腐剂。 R1:生物素化抗PSA抗体(灰色瓶盖)，1瓶，10 mL：生物素标记的抗PSA单克隆抗体(小鼠)2mg/L；磷酸盐缓冲液100 mmol/L，PH值7.4；防腐剂。R2:钌标记的抗PSA抗体(黑色瓶盖)，1瓶，9 mL：钌复合物标记抗PSA单克隆抗体(小鼠)1.0 mg/L；磷酸盐缓冲液100 mmol/L，PH值7.4；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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