| 器械名称 | Immulite2000 促肾上腺皮质激素试剂盒 | α肿瘤坏死因子测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页。 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 美国 Diagnostic Products Corporation |
| 适用范围 | Immulite2000 促肾上腺皮质激素试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测EDTA血浆中的促肾上腺皮质激素（ACTH），对肾上腺功能减退和亢进的评估起辅助作用。 | 该产品用于定量检测血清或肝素血浆中肿瘤坏死因子α(TNFα)含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：ACTH包被珠（L2AC12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗ACTH抗体；ACTH试剂楔（L2ACA2）：试剂楔带有条码。2种试剂：11.5mL蛋白质缓冲液/血清基质；11.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗ACTH抗体缓冲液，ACTH校正（LACL，LACH）：2瓶（低、高）冻干的含ACTH的牛蛋白质基质，含防腐剂。复溶每瓶加4.0mL蒸馏水或去离子水。 | 产品主要组成：TNFα检测单位(LNF1)、TNFα试剂楔(LNF2)、TNFα校正(LNFL，LNFH)。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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