| 器械名称 | Immulite2000 非结合型雌三醇试剂盒 | PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 版本：4.0.15（ZSPRISCA） |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 美国 Diagnostic Products Corporation |
| 适用范围 | Immulite2000 非结合型雌三醇试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清中的非结合(游离)雌三醇. | PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件，采用Immulite系列分析仪得出的诊断试剂检测结果进行分析，对产前诊断唐氏综合征、爱德华兹综合征和神经管缺陷起辅助作用。 |
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| 产品说明 | PRISCA4.0是一种用于对孕早期和孕中期妊娠妇女唐氏综合征（ 21三体综合征）和爱德华兹综合征（18三体综合征）和孕早期妊娠妇女神经管缺陷（NTD）进行风险评估统计应用软件。 | |
| 用途 | PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件，采用Immulite系列分析仪得出的诊断试剂检测结果进行分析，对产前诊断唐氏综合征、爱德华兹综合征和神经管缺陷起辅助作用。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：游离雌三醇包被珠（L2EF12）：包被珠包装带有条码。一个200个。包被有多克隆兔抗雌三醇抗体；游离雌三醇试剂楔（L2EFA2）：试剂楔带有条码。每瓶11.5ml碱性磷酸酶标记的雌三醇缓冲液，含防腐剂。游离雌三醇校正（LEFL，LEFH）：2瓶（低、高），每瓶2.0mL 含游离雌三醇的经处理人血清基质。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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