| 器械名称 | Immulite2000 非结合型雌三醇试剂盒 | Immulite2000 促红细胞生成激素试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 美国 Diagnostic Products Corporation |
| 适用范围 | Immulite2000 非结合型雌三醇试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清中的非结合(游离)雌三醇. | Immulite2000 促红细胞生成激素试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清或肝素化血浆中的促红细胞生成激素（EPO）。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：游离雌三醇包被珠（L2EF12）：包被珠包装带有条码。一个200个。包被有多克隆兔抗雌三醇抗体；游离雌三醇试剂楔（L2EFA2）：试剂楔带有条码。每瓶11.5ml碱性磷酸酶标记的雌三醇缓冲液，含防腐剂。游离雌三醇校正（LEFL，LEFH）：2瓶（低、高），每瓶2.0mL 含游离雌三醇的经处理人血清基质。 | 试剂盒组成：EPO包被珠（L2EP12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有源于抗生物素蛋白链菌素的抗配基；EPO试剂楔（L2EPA2）：试剂楔带有条码。11.5mL配基标记的鼠单克隆抗EPO抗体，含防腐剂。11.5mL碱性磷酸酶标记的山羊多克隆抗EPO抗体缓冲液,含防腐剂。EPO校正（LEPL，LEPH）：2瓶（低、高）冻干的含人重组EPO的非人类血清基质，加入防腐剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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