| 器械名称 | 法国 SOLIS植入器 | 乐普 洗脱支架系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6741204 6741205 6741206 6741207 6741208 6741209 6741404 6741405 6741406 6741407 6741408 6741409 | 直径（mm）：2.5、2.75、3.0、3.5、4.0长度（mm）：12、15、18、21、24、29、36 |
| 产家 | 法国 Stryker Spine 公司 | 北京乐普医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于治疗颈椎退行性病变、颈椎不稳、颈椎的外科二次修复手术等。 | 用于经皮冠状动脉腔内成形术（PCI）治疗的冠心病。冠状动脉血管病变长度小于33mm，参考直径为2.5-4.0mm。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品采用聚醚醚酮材料制造，小钉采用钛合金材料制造。产品为拱状外形，内部嵌有显影作用的钛合金小钉，中间通孔以填充植骨的植入物。 | 产品标准:YZB/国 3997-46-2004《血管内药物（雷帕霉素）洗脱支架系统》性能及组成:血管内药物（雷帕霉素）洗脱支架系统由金属裸支架基体、雷帕霉素药物涂层和输送系统三部分组成。支架材料选用316L医用不锈钢，表面涂覆药物（雷帕霉素）和高分子载体混合涂层；输送系统即快速球囊扩张导管，选用医用尼龙高分子材料。支架长度（mm）：12、15、18、21、24、29、36，支架药物含量（μg）：97、125、151、175、199、242、302。 |
| 用途 | 该产品适用于治疗颈椎退行性病变、颈椎不稳、颈椎的外科二次修复手术等。 | 用于经皮冠状动脉腔内成形术（PCI）治疗的冠心病。冠状动脉血管病变长度小于33mm，参考直径为2.5-4.0mm。 |
| 结构及其组成 | 产品采用聚醚醚酮材料制造，小钉采用钛合金材料制造。产品为拱状外形，内部嵌有显影作用的钛合金小钉，中间通孔以填充植骨的植入物。 | 血管内药物（雷帕霉素）洗脱支架系统由金属裸支架基体、雷帕霉素药物涂层和输送系统三部分组成。支架材料选用316L医用不锈钢，表面涂覆药物（雷帕霉素）和高分子载体混合涂层；输送系统即快速球囊扩张导管，选用医用尼龙高分子材料。支架长度（mm）：12、15、18、21、24、29、36，支架药物含量（μg）：97、125、151、175、199、242、302。 |
| 使用方法 | 该产品适用于治疗颈椎退行性病变、颈椎不稳、颈椎的外科二次修复手术等。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品采用聚醚醚酮材料制造，小钉采用钛合金材料制造。产品为拱状外形，内部嵌有显影作用的钛合金小钉，中间通孔以填充植骨的植入物。 | 用于经皮冠状动脉腔内成形术（PCI）治疗的冠心病。冠状动脉血管病变长度小于33mm，参考直径为2.5-4.0mm。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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