| 器械名称 | DELFIA 时间分辨荧光法甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标试剂盒 | 珀金埃尔默 LifeCycle产前筛查风险评估数据管理系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | A067-101 | 5002-0020 |
| 产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy |
| 适用范围 | 该产品用于同步定量检测孕妇血清中的甲胎蛋白和游离hCGβ亚基的含量，用于产前筛查。 | 该产品用于产前筛查风险评估[包括Down＇s 综合症(T21)、Edward＇s综合症（T18）、神经管缺陷（NTD＇s)]及数据管理分析。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | LifeCycle产前筛查风险评估数据管理系统包括安装光盘、授权码说明、LifeCycle用户手册和Elipse用户手册。 | |
| 用途 | 该产品用于产前筛查风险评估[包括Down＇s 综合症(T21)、Edward＇s综合症（T18）、神经管缺陷（NTD＇s)]及数据管理分析。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：6瓶标准品（干粉），1瓶hAFP示踪剂（0.75mL），1瓶hCGβ示踪剂（0.75mL），1瓶浓缩洗液（40mL），1瓶DELFIA-2缓冲液（30mL），1瓶增强液（50mL）,1块微孔板（96孔），1个用于放置微孔板的塑料袋，1张和批号匹配的质控证书。 | LifeCycle产前筛查风险评估数据管理系统包括安装光盘、授权码说明、LifeCycle用户手册和Elipse用户手册。 |
| 使用方法 | 该产品用于产前筛查风险评估[包括Down＇s 综合症(T21)、Edward＇s综合症（T18）、神经管缺陷（NTD＇s)]及数据管理分析。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | LifeCycle产前筛查风险评估数据管理系统包括安装光盘、授权码说明、LifeCycle用户手册和Elipse用户手册。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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