| 器械名称 | SARS冠状病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 迈克 尿素UV-GLDH法检测试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 | R1 60ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×2 R245ml×1；R150ml×4 R2 50ml×1；R1 400ml×1 R2100ml×1；R1 15ml×8 R2 15 ml×2；R1 90ml×2 R290ml×1；R1 60ml×2 R2 30ml×2；R1 50ml×4 R250ml×2；R1 400ml×2 R2 |
| 产家 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | 四川省迈克科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品可定性检测人血清或血浆中的抗SARS冠状病毒抗体。 | 本产品用于检测样本中尿素的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品由R1：缓冲液 Tris缓冲液120.0mmol/L、a-酮戊二酸7.0mmol/L、ADP0.6mmol/L、GLDH≥1KU/L;R2：启动液NADH0.25mmol/L、脲酶≥6KU/L、尿素校准液7.14mmol/L组成。主要性能指标：不准确度：回收实验回收率100±5%，或与质控血清比较不准确度≤10%；精密度：批内瓶间差CV | |
| 用途 | 本产品用于检测样本中尿素的含量。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成：包被板、酶标抗体工作液、样品稀释液、50倍浓缩洗涤液、阳性对照、阴性对照、底物液A、底物液B、终止液、使用说明书、封口胶、塑料袋。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由R1：缓冲液 Tris缓冲液120.0mmol/L、a-酮戊二酸7.0mmol/L、ADP0.6mmol/L、GLDH≥1KU/L;R2：启动液NADH0.25mmol/L、脲酶≥6KU/L、尿素校准液7.14mmol/L组成。主要性能指标：不准确度：回收实验回收率100±5%，或与质控血清比较不准确度≤10%；精密度：批内瓶间差CV |
| 使用方法 | 本产品用于检测样本中尿素的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本产品由R1：缓冲液 Tris缓冲液120.0mmol/L、a-酮戊二酸7.0mmol/L、ADP0.6mmol/L、GLDH≥1KU/L;R2：启动液NADH0.25mmol/L、脲酶≥6KU/L、尿素校准液7.14mmol/L组成。主要性能指标：不准确度：回收实验回收率100±5%，或与质控血清比较不准确度≤10%；精密度：批内瓶间差CV | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。