器械名称 | SARS冠状病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 总前列腺特异性抗原(PSA)检测试剂盒(化学发光法)(商品名:Lumipulse(R) G PSA-N) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 96人份 | 3× 14 测试/盒 |
产家 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | 富士瑞必欧株式会社 |
适用范围 | 该产品可定性检测人血清或血浆中的抗SARS冠状病毒抗体。 | 该产品用于定量检测血清或血浆中的总前列腺特异性抗原(PSA)浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品组成:包被板、酶标抗体工作液、样品稀释液、50倍浓缩洗涤液、阳性对照、阴性对照、底物液A、底物液B、终止液、使用说明书、封口胶、塑料袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 免疫反应测试筒 3 × 14测试/盒 1.抗体结合粒子(温度低于15℃时呈凝胶状,使用时呈液态,250 μL/免疫反应测试筒):浓度为150 μg/mL抗PSA单克隆抗体(鼠)结合的磁性微粒并含蛋白稳定剂(牛和鼠)和化学稳定剂的0.15 M 氯化钠/Tris缓冲液。防腐剂:叠氮钠。 2. 酶标记抗体(液态、350 μL/免疫反应测试筒):浓度为0.2 μg/mL碱性磷酸酶(ALP:小牛)标记抗PSA单克隆抗体(鼠)并含蛋白稳定剂(牛和小牛)和化学稳定剂的0.1 M 氯化钠/MES缓冲液。防腐剂:叠氮钠。产 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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