| 器械名称 | SARS冠状病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 迈瑞 免疫球蛋白M(IgM) 测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 | R1：1*20ml，R2：1*5ml; R1：1*240ml，R2：1*60mlR1：1*40ml，R2：1*10ml; R1：1*60ml，R2：1*15mlR1：1*40ml，R2：1*10ml; R1：1*80ml，R2：1*20ml |
| 产家 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品可定性检测人血清或血浆中的抗SARS冠状病毒抗体。 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，作定量测定血清中免疫球蛋白M（IgM)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂组成：由试剂1（R1）、试剂2（R2）、标准品组成。R1：磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂；R2：Ig M抗体、羊抗人IgM抗体、聚乙二醇；标准品：IgM溶液、人血清，由a、b、c、d、e五支组成，浓度见说明书。 | |
| 用途 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，作定量测定血清中免疫球蛋白M（IgM)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成：包被板、酶标抗体工作液、样品稀释液、50倍浓缩洗涤液、阳性对照、阴性对照、底物液A、底物液B、终止液、使用说明书、封口胶、塑料袋。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂组成：由试剂1（R1）、试剂2（R2）、标准品组成。R1：磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂；R2：Ig M抗体、羊抗人IgM抗体、聚乙二醇；标准品：IgM溶液、人血清，由a、b、c、d、e五支组成，浓度见说明书。 |
| 使用方法 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，作定量测定血清中免疫球蛋白M（IgM)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 试剂组成：由试剂1（R1）、试剂2（R2）、标准品组成。R1：磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂；R2：Ig M抗体、羊抗人IgM抗体、聚乙二醇；标准品：IgM溶液、人血清，由a、b、c、d、e五支组成，浓度见说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。