| 器械名称 | SARS冠状病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 新成 缺血修饰白蛋白测定试剂盒(游离钴比色法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 | R1 60ml×3 R2 60ml×1R1 90ml×2 R2 60ml×1R1 50ml×3 R2 50ml×1R1 60ml×2 R2 20ml×2R1 45ml×2 R2 15ml×2 |
| 产家 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | 四川省新成生物科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品可定性检测人血清或血浆中的抗SARS冠状病毒抗体。 | 体外定量测定血清样品中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1：试剂1氯化钴 5.0mmol/LR2：试剂2DTT 2.8mmol/L缺血修饰白蛋白校准品(1ml×2) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | |
| 用途 | 体外定量测定血清样品中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成：包被板、酶标抗体工作液、样品稀释液、50倍浓缩洗涤液、阳性对照、阴性对照、底物液A、底物液B、终止液、使用说明书、封口胶、塑料袋。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1：试剂1氯化钴 5.0mmol/LR2：试剂2DTT 2.8mmol/L缺血修饰白蛋白校准品(1ml×2) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。 |
| 使用方法 | 体外定量测定血清样品中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | R1：试剂1氯化钴 5.0mmol/LR2：试剂2DTT 2.8mmol/L缺血修饰白蛋白校准品(1ml×2) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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