器械名称 | 载脂蛋白B测定试剂盒(免疫比浊法) | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1 80ml×1 R2 20ml×1; R1 32ml×6 R248ml×1;R1 64ml×3 R2 48ml×1; R1 80ml×2 R220ml×2;R1 32ml×3 R2 24ml×1;R1 40ml×2 R220ml×1;R1 50ml×3 R2 38ml×1;R1 80ml×3 R220ml×1;R1 43ml×6 R2 32ml×2; R1 86ml×3 R264ml×1;R1 64ml×4 R2 64ml×1;R1 30ml×6 R245ml×1;R1 90ml×2 R2 45ml× | YZB/鄂0939-2011 |
产家 | 浙江夸克生物科技有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 产品用于外测定人体血清中载脂蛋白B的浓度。 | 体外测定人血清中视黄醇结合蛋白(RBP)的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂成分:R1:Tris 0.01mol/L,聚乙二醇6000 40 g/L,氯化钠 9g/L,tritonX-1001ml/L,NaN3 0.5g/L;R2:Tris 0.01mol/L,羊抗人载脂蛋白B抗血清250ml/L。试剂空白吸光度A≤0.07;准确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤8%;线性范围:0.07g/L~2.44g/L浓度范围内,回归系数r应不小于0.9 | 【预期用途】 视黄醇结合蛋白诊断试剂盒用于人血清、血浆中视黄醇结合蛋白的体外定量测定。 |
用途 | 产品用于外测定人体血清中载脂蛋白B的浓度。 | 体外测定人血清中视黄醇结合蛋白(RBP)的浓度。 |
结构及其组成 | 试剂成分:R1:Tris 0.01mol/L,聚乙二醇6000 40 g/L,氯化钠 9g/L,tritonX-1001ml/L,NaN3 0.5g/L;R2:Tris 0.01mol/L,羊抗人载脂蛋白B抗血清250ml/L。试剂空白吸光度A≤0.07;准确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤8%;线性范围:0.07g/L~2.44g/L浓度范围内,回归系数r应不小于0.990。 | R1:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000,R2:羊抗人白蛋白抗血清、 |
使用方法 | 【储存条件及有效期】 2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后,如放置仪器中应 在2周内用完,及时清理残留试剂避免污染。 【适用仪器】 适用于半/全自动生化分析仪,如:日立系列、贝克曼系列、奥林巴斯系列、迈瑞系列、东芝系列、雅培系列等自动生化分析仪。 【样本要求】 样品为血清或肝素/EDTA抗凝血浆,在4℃保存不超过1天。 【检验方法】 免疫透射比浊法 |
|
产品特点 | 血浆中视黄醇结合蛋白与甲状腺素结合前白蛋白结合形成复合物,并担负维生素A运载系统功能。同TBPA结合RBP其半寿期仅3.5h。该复合物能稳定特异地与视黄醇结合并进行细胞运转。而RBP仅仅是血浆中视黄醇的携带者。多余的RBP由肾小球滤过,而被近曲小管吸收。肾小球滤过率降低时则可以引起血中RBP增高。此外,肝胆系统疾病、甲状旁腺功能亢进、吸收不良综合征均可引起血中RBP降低,慢性肾脏疾病时则升高。 |
|
注意事项 | 1、样本:R1:R2用量之比为1:60:20,可根据需要按比例调节。2、每次测定要求定标,对不同批号试剂要重新定标。 3、本试剂含有抗体原料,如在使用中溅到皮肤表面,请用清水冲洗。 4、建议各实验室建立自己的参考值范围。 5、使用试剂时根据实际用量将试剂倒如干净容器,避免反复倒进倒出,试剂瓶盖紧后立即放入冰箱。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。