器械名称 | 载脂蛋白B(ApoB)体外测定试剂盒(比浊法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:60ml×4;R2:15ml×4,R1:80ml×3;R2:20ml×3,R1:40ml×5;R2:10ml×5,R1:80ml×2;R2:20ml×2,R1:24ml×3;R2:18ml×1,R1:60ml×1;R2:15ml×1 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白B(ApoB)的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:缓冲液 18mmol/L;氯化钠 126mmol/L;聚乙二醇< 4%。R2:抗人载脂蛋白(ApoB)抗体。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。