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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白B(ApoB)检测试剂盒(免疫比浊法)脊柱内固定系统
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 60ml/盒 (R-1:45ml×1、R-2:15ml×1)、160ml/盒 (R-1:60ml×2、R-2:20ml×2)、280ml/盒(R-1:70ml×3、R-2:70ml×1)、300ml/盒 (R-1:45ml×5、R-2:15ml×5)、360ml/盒 (R-1:90ml×3、R-2:30ml×3)、480ml/盒 (R-1:72ml×5、R-2:24ml×5)、2000ml/盒 (R-1:500ml×3、R-2:500ml×1)见附页
产家 深圳市雷诺华科技实业有限公司常州鼎健医疗器械有限公司
适用范围 适用于人血清中载脂蛋白B浓度的测定,适用于配有波长340nm滤光片的光度计、分光光度计、半自动生化分析仪及全自动生化分析仪。适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的后路内固定。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 由试剂R-1和R-2组成。主要成份:R-1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000(PEG–6000)、吐温20(Tween–20)、防腐剂;R-2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000(PEG–6000)、羊抗人apoB抗体、防腐剂。产品有效期:本试剂盒应避光保存,本试剂盒自检定合格之日起有效期为二年;开封后有效期30天。 该产品由矫形用棒、椎弓根钉和顶丝组成。矫形用棒由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK-OPTIMA LT1)材料制成,椎弓根钉和顶丝由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制成。钛合金材料产品表面经阳极氧化处理。非灭菌包装。
使用方法
产品特点
注意事项

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