器械名称 | 载脂蛋白B(ApoB)检测试剂盒(免疫比浊法) | 浮标式氧气吸入器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 60ml/盒 (R-1:45ml×1、R-2:15ml×1)、160ml/盒 (R-1:60ml×2、R-2:20ml×2)、280ml/盒(R-1:70ml×3、R-2:70ml×1)、300ml/盒 (R-1:45ml×5、R-2:15ml×5)、360ml/盒 (R-1:90ml×3、R-2:30ml×3)、480ml/盒 (R-1:72ml×5、R-2:24ml×5)、2000ml/盒 (R-1:500ml×3、R-2:500ml×1) | * |
产家 | 深圳市雷诺华科技实业有限公司 | 余姚市登月医疗器械有限公司 |
适用范围 | 适用于人血清中载脂蛋白B浓度的测定,适用于配有波长340nm滤光片的光度计、分光光度计、半自动生化分析仪及全自动生化分析仪。 | 供医疗单位作急救给氧和对缺氧病人进行氧气吸入用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由试剂R-1和R-2组成。主要成份:R-1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000(PEG–6000)、吐温20(Tween–20)、防腐剂;R-2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000(PEG–6000)、羊抗人apoB抗体、防腐剂。产品有效期:本试剂盒应避光保存,本试剂盒自检定合格之日起有效期为二年;开封后有效期30天。 | 吸入器高压部分在输入12MPA-15MPA的压力时,减压后输出压力应能降至0.20MPA-0.30MPA压力范围内。吸入器的流量范围至少为1L/min-10L/min,其基本误差为最大示值的±4%。当吸入器的输出压力升至0.35MPA±0.05MPA时,安全阀自动排气。潮化瓶在不小于0.40MPA的压力下,不应破裂。吸入器的各连接部分应密封,在工作压力下,不得漏气。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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