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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白B(ApoB)定量测定试剂盒(免疫比浊法)二氧化碳结合力(CO2-CP)测定试剂盒(碳酸酐酶比色法)液体
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 24ml、48ml、60ml、84ml、96ml、120ml、168ml、192ml、240ml、336ml、384ml、480ml、672ml、768ml、960ml
产家 南京神州英诺华医疗科技有限公司长春汇力生物技术有限公司
适用范围 供医疗机构使用本试剂盒用于定量测定人血清中CO2-CP的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒主要组成:缓冲液:缓冲液、聚乙二醇4000。抗体液:山羊抗人载脂蛋白B抗体液。产品有效期:保存于2-10℃,有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书
适用于各型全自动生化分析仪 专用包装: a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装 b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装 c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装 d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装 e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装 f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装
用途 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白B的浓度。 本试剂盒用于定量测定人血清中二氧化碳结合力的含量。
结构及其组成 试剂盒主要组成:缓冲液:缓冲液、聚乙二醇4000。抗体液:山羊抗人载脂蛋白B抗体液。 R1 氯化钠缓冲液 30.0mmol/LR2 碳酸酐酶(CA) ≥5000U/L联合指示剂 120mg/L标准液 血清提取液 26mmol/L
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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