| 器械名称 | 载脂蛋白B(ApoB)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 力昂 LL-系列尿生化检测液(家庭自测型) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 型号：LL-G、LL-P、LL-B、LL-U、LL-A、LL-O、LL-C、LL-N、LL-PH、LL-K规格：0.5ml、1ml、30ml、50ml | |
| 产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 上海力昂生物技术应用有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 用于家庭对尿液样本进行定性初筛检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要组成：缓冲液：缓冲液、聚乙二醇4000。抗体液：山羊抗人载脂蛋白B抗体液。产品有效期：保存于2-10℃，有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书 |
产品的主要性能：1、LL-G：蓝色无沉淀液，pH：10.7±0.2，灵敏度：含糖0.2%显蓝绿色；2、LL-P：无色透明液，pH：1±0.2，灵敏度：含白蛋白0.06%可见浑浊；3、LL-B：微黄色无沉淀液，pH：0.4±0.2，灵敏度：含胆红素1mg%显绿环；4、LL-U：浅黄色无沉淀液，pH：0.2±0.2，灵敏 |
| 用途 | 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白B的浓度。 | 用于家庭对尿液样本进行定性初筛检测。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：缓冲液：缓冲液、聚乙二醇4000。抗体液：山羊抗人载脂蛋白B抗体液。 | 产品的主要性能：1、LL-G：蓝色无沉淀液，pH：10.7±0.2，灵敏度：含糖0.2%显蓝绿色；2、LL-P：无色透明液，pH：1±0.2，灵敏度：含白蛋白0.06%可见浑浊；3、LL-B：微黄色无沉淀液，pH：0.4±0.2，灵敏度：含胆红素1mg%显绿环；4、LL-U：浅黄色无沉淀液，pH：0.2±0.2，灵敏 |
| 使用方法 | 用于家庭对尿液样本进行定性初筛检测。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 产品的主要性能：1、LL-G：蓝色无沉淀液，pH：10.7±0.2，灵敏度：含糖0.2%显蓝绿色；2、LL-P：无色透明液，pH：1±0.2，灵敏度：含白蛋白0.06%可见浑浊；3、LL-B：微黄色无沉淀液，pH：0.4±0.2，灵敏度：含胆红素1mg%显绿环；4、LL-U：浅黄色无沉淀液，pH：0.2±0.2，灵敏 | |
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。