| 器械名称 | 迈瑞 载脂蛋白B(ApoB)测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 全数字超声诊断系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 35mL：R1:1×25mL,R2:1×10mL、47mL：R1:1×35mL,R2:1×12mL、176mL：R1:4×32mL,R2:4×12mL、192mL：R1:4×36mL,R2:2×24mL、216mL：R1:4×40mL,R2:2×28mL、320mL：R1:1×240mL,R2:1×80mL。校准品规格：4×0.5mL、4×0.8mL、4×1.0mL。 | DP-9900Plus、DP-9900、DP-9600 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中载脂蛋白B的含量。 | 适用于腹部、妇产科、小器官、泌尿科的临床超声检查及和心血管的超声筛查。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1)：由磷酸盐缓冲液、PEG组成；b) 试剂2(R2)：由磷酸盐缓冲液、羊抗人ApoB抗体组成；c)校准品：载脂蛋白B溶液。产品有效期：未开启的试剂盒避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。开瓶后在2℃～8℃可保存7天。 | 由主机(含监视器、操作面板)、超声探头组成。 |
| 用途 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中载脂蛋白B的含量。 | 适用于腹部、妇产科、小器官、泌尿科的临床超声检查及和心血管的超声筛查。 |
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1)：由磷酸盐缓冲液、PEG组成；b) 试剂2(R2)：由磷酸盐缓冲液、羊抗人ApoB抗体组成；c)校准品：载脂蛋白B溶液。产品有效期：未开启的试剂盒避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。开瓶后在2℃～8℃可保存7天。 | |
| 使用方法 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中载脂蛋白B的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1)：由磷酸盐缓冲液、PEG组成；b) 试剂2(R2)：由磷酸盐缓冲液、羊抗人ApoB抗体组成；c)校准品：载脂蛋白B溶液。产品有效期：未开启的试剂盒避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。开瓶后在2℃～8℃可保存7天。 | 12.1英寸高清液晶显示器, 图像清晰细腻 优异的图像参数优化功能, 不同病人条件不需反复设置参数 胎儿生理评分软件：客观、量化评价晚期妊娠胎儿宫内窘迫发生可能性 自动生成报告功能, 连接激光打印机可直接打印A4报告 内置数字化图像管理系统, 无失真保存大量图像资料 彩色三维超声图像快速重建 DICOM3.0图像远程传输, 无缝接入医院图像管理系统 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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