| 器械名称 | 载脂蛋白AI测定试剂盒 | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T | 48人份/盒 |
| 产家 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于体外定量检测人血清中载脂蛋白AI的含量。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：R1: 磷酸盐缓冲液、聚乙二醇、表面活性剂等；R2：羊抗人APOAI等。试剂空白吸光度≤0.300；灵敏度：1.0g/L浓度的标准液，吸光度值应≥0.100，2.5g/L浓度的标准液，吸光度值应≥0.200；准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤15％;精密度：批内变异系数CV≤5%，批间极差≤10%；测定上限可达2.5 g/L。 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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