| 器械名称 | 载脂蛋白AI测定试剂盒 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 产品用于体外定量检测人血清中载脂蛋白AI的含量。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：R1: 磷酸盐缓冲液、聚乙二醇、表面活性剂等；R2：羊抗人APOAI等。试剂空白吸光度≤0.300；灵敏度：1.0g/L浓度的标准液，吸光度值应≥0.100，2.5g/L浓度的标准液，吸光度值应≥0.200；准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤15％;精密度：批内变异系数CV≤5%，批间极差≤10%；测定上限可达2.5 g/L。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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