| 器械名称 | 载脂蛋白AI(ApoAI)测定试剂盒 免疫比浊法 | 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1: 30ml×2 R2: 10ml×2R1: 30ml×5 R2: 10ml×5R1: 30ml×6 R2: 10ml×6R1: 60ml×2 R2: 20ml×2R1: 60ml×5 R2: 20ml×5R1: 60ml×6 R2: 20ml×6 | R1: 80ml x 2 、R2: 20ml x 2；R1: 80ml x 5 、R2: 20ml x 5 |
| 产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 产品采用动力学法用于体外定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶（AST）的活性。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 磷酸盐缓冲液中的多克隆抗人ApoA1抗血清(山羊)，聚合物增强剂PEG，叠氮钠。产品有效期：2-8℃避光密封保存可稳定3年。附件：注册产品标准，产品说明书 |
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| 用途 | 该产品用于体外检测人血清中载脂蛋白(ApoAⅠ)的含量 | |
| 结构及其组成 | 磷酸盐缓冲液中的多克隆抗人ApoA1抗血清(山羊)，聚合物增强剂PEG，叠氮钠。 | 试剂盒为液体双试剂，由R1和R2组成。主要组成：R1：TRIS缓冲液（PH 7.8）、L－天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶（MDH）、 乳酸脱氢酶（LDH）；R2：2－酮戊二酸、NADH。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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