| 器械名称 | 载脂蛋白AI(ApoAI)测定试剂盒 免疫比浊法 | 尿酸(UA)测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1: 30ml×2 R2: 10ml×2R1: 30ml×5 R2: 10ml×5R1: 30ml×6 R2: 10ml×6R1: 60ml×2 R2: 20ml×2R1: 60ml×5 R2: 20ml×5R1: 60ml×6 R2: 20ml×6 | R1：80ml x 2 R2：20ml x 2；R1：80ml x 5 R2：20ml x 5 |
| 产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 产品采用酶学法用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中尿酸（UA）的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 磷酸盐缓冲液中的多克隆抗人ApoA1抗血清(山羊)，聚合物增强剂PEG，叠氮钠。产品有效期：2-8℃避光密封保存可稳定3年。附件：注册产品标准，产品说明书 |
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| 用途 | 该产品用于体外检测人血清中载脂蛋白(ApoAⅠ)的含量 | |
| 结构及其组成 | 磷酸盐缓冲液中的多克隆抗人ApoA1抗血清(山羊)，聚合物增强剂PEG，叠氮钠。 | 试剂盒为液体双试剂，主要组分：R1：磷酸盐缓冲液（PH7.0）、TBHBA；R2：磷酸盐缓冲液（PH7.0）、4－氨基安替比林、过氧化物酶、尿酸酶、K4[Fe(CN)6]。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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