| 器械名称 | 载脂蛋白AI(ApoAI)测定试剂盒 免疫比浊法 | 血清总胆汁酸测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1: 30ml×2 R2: 10ml×2R1: 30ml×5 R2: 10ml×5R1: 30ml×6 R2: 10ml×6R1: 60ml×2 R2: 20ml×2R1: 60ml×5 R2: 20ml×5R1: 60ml×6 R2: 20ml×6 | 包装：R1：60mL x 12 R2：20mL x 12、R1：60mL x 10 R2：20mL x 10 R1：60mL x 6 R2：20mL x 6、R1：60mL x 2 R2：20mL x 2 |
| 产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 产品采用酶法用于体外测定人血清或血浆中总胆汁酸的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 磷酸盐缓冲液中的多克隆抗人ApoA1抗血清(山羊)，聚合物增强剂PEG，叠氮钠。产品有效期：2-8℃避光密封保存可稳定3年。附件：注册产品标准，产品说明书 |
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| 用途 | 该产品用于体外检测人血清中载脂蛋白(ApoAⅠ)的含量 | |
| 结构及其组成 | 磷酸盐缓冲液中的多克隆抗人ApoA1抗血清(山羊)，聚合物增强剂PEG，叠氮钠。 | 试剂盒为R1、R2组成的液体双试剂，主要组分：R1：β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型；R2：β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型 3α-羟类固醇脱氢酶。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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