| 器械名称 | 载脂蛋白AⅠ测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 乙型肝炎病毒e抗体校准品(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 阴性校准品 1.0mL×1,阳性校准品 1.0mL×1。 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于测定人体血清或血浆中载脂蛋白AⅠ的含量。 | 该产品仅用于本公司生产的乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒(化学发光法)的校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：检测试剂1磷酸盐缓冲液 40mmol/LPEG 60g/LR2：检测试剂2磷酸盐缓冲液 20mmol/L羊抗人ApoAⅠ抗体 ≥200ml/LApoAⅠ校准品(0.5ml×4) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | 产品组成： 阴性校准品：小牛血清、防腐剂； 阳性校准品：小牛血清、乙型肝炎病毒e抗体、防腐剂。产品有效期：于-20℃密闭避光保存，严禁反复冻融，有效期为12个月。2℃-8℃条件密闭避光保存，可稳定3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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