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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白AⅠ测定试剂盒(免疫比浊法)蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 R1-2×30 ml、R2-2×10 mlR1-4×30 ml、R2-2×20 mlR1-5×30 ml、R2-1×50 mlR1-3×60 ml、R2-3×20 mlR1-2×60 ml、R2-2×20 mlR1-4×60 ml、R2-4×20 mlR1-5×60 ml、R2-5×20 mlR1-8×60 ml、R2-8×20 mlR1-10×60ml、R2-10×20mlR1-4×30 ml、R2-4×10 ml100次检测用量(20试剂Cup/板×5)
产家 威海威高生物科技有限公司上海蓝怡医药有限公司
适用范围 供医疗机构使用本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 磷酸盐缓冲液中的多克隆抗人ApoA1抗血清(山羊),聚合物增强剂PEG,叠氮钠。产品有效期:2-8℃避光密封保存可稳定3年。附件:注册产品标准,产品说明书
用途 该产品用于体外检测人血清中载脂蛋白(ApoAⅠ)的含量 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。
结构及其组成 磷酸盐缓冲液中的多克隆抗人ApoA1抗血清(山羊),聚合物增强剂PEG,叠氮钠。 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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