器械名称 | 载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ)检测试剂盒(免疫比浊法) | 免疫定量分析仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 60ml/盒 (R-1:45ml×1、R-2:15ml×1)、160ml/盒 (R-1:60ml×2、R-2:20ml×2)、280ml/盒(R-1:70ml×3、R-2:70ml×1)、300ml/盒 (R-1:45ml×5、R-2:15ml×5)、360ml/盒 (R-1:90ml×3、R-2:30ml×3)、480ml/盒 (R-1:72ml×5、R-2:24ml×5)、2000ml/盒 (R-1:500ml×3、R-2:500ml×1) | 型号1:QMT1000 型号2:QMT8000 |
产家 | 深圳市雷诺华科技实业有限公司 | 武汉明德生物科技有限责任公司 |
适用范围 | 适用于人血清中载脂蛋白A-I浓度的测定。适用于配有波长600nm滤光片的光度计、分光光度计、半自动生化分析仪及全自动生化分析仪。 | 本免疫定量分析仪可以对免疫层析试剂进行判读,对检测结果进行数据化处理及定量分析。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由试剂R-1、R-2组成。主要成份:R-1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000(PEG–6000)、吐温20(Tween-20)、防腐剂;R-2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000(PEG–6000)、羊抗人apoA-I抗体、防腐剂。产品有效期:本试剂盒应避光保存,本试剂盒自检定合格之日起有效期为二年;开封后有效期30天。 | 产品性能:本产品采用图像分析处理技术,通过软件驱动扫描获取已加样检测试剂质控线和检测线图像,分析其浓度密度值,与产品识别码中已储存标准曲线进行比较,即可得到靶向待测物的定量检测结果。重复测量的变异系数CV≤3%。产品结构组成:本产品由电脑(内装软件)、扫描仪和连接电缆组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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