| 器械名称 | 载脂蛋白AⅠ(Apo AⅠ)测定试剂盒(免疫比浊法) | 氯(CL)测定试剂盒(硫氰酸汞比色法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | YZB/鄂0969－2011 | |
| 产家 | 上海申索佑福医学诊断用品有限公司 | 武汉市长立生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品用于定量测定人血清中氯含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | PA试剂，结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和 Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法 对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂，结合 IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液 (Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进 行定量分析。 |
该产品用于定量测定人血清中氯含量。 |
| 用途 | 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 | 该产品用于定量测定人血清中氯含量。 |
| 结构及其组成 | 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 | R1：硫氰酸汞，硝酸铁，硝 酸。产品有效期：2-8℃,12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 1、用待测水样润洗比色管1-2次，加水样至管的15mL刻度线。 2、加入一包总氯测定试剂。 3、旋紧比色管盖，摇匀使试剂完全溶解，静置3分钟。 4、旋开管盖，将比色管提髙至离比色卡2cm高的空白处，透过液面，向下比色，与管中色调最接近的色阶指示水样中总氯浓度。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
1、本试剂为白色或浅灰色粉末，如果试剂结块或变黑，请停止使用，并与生产企业联系; 2、待测水样pH值为5.0-8.0; 3、待测水样中含有氧化剂如臭氧、溴、碘、过氧化氢、高价态的铁、锰、铬等金属离子会引起正干扰; 4、在加入测定试剂3分钟后开始比色，并在2分钟内完成比色，时间延长空气中的氧将导致颜色缓慢加深; 5、比色时请将比色卡放于光线充足处，使用后的比色管请及时清洗; 6、存放于干燥、阴凉处，且儿童接触不到的地方，不得与食品、药品等一起 |
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