| 器械名称 | 载脂蛋白A1液体试剂盒 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 210105:R1:2×45ml,R2:1×18ml;110105:R1:4×50ml,R2:2×20ml;310105:R1:2×100ml,R2:2×20ml;410105:R1:8×50ml,R2:4×20ml;510105:R1:3×60ml,R2:1×45ml;610105:R1:4×60ml,R2:2×40ml;710105: 800Tests | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 新疆卡纳思生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定血清中载脂蛋白AI(APOAI)的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒属于液体试剂，内容物有聚乙二醇、表面活性剂、氯化钠、抗人APOA1抗体、TRIS缓冲液等。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。