| 器械名称 | 载脂蛋白A1液体试剂盒 | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 210105:R1:2×45ml,R2:1×18ml;110105:R1:4×50ml,R2:2×20ml;310105:R1:2×100ml,R2:2×20ml;410105:R1:8×50ml,R2:4×20ml;510105:R1:3×60ml,R2:1×45ml;610105:R1:4×60ml,R2:2×40ml;710105: 800Tests | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | 新疆卡纳思生物技术有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定血清中载脂蛋白AI(APOAI)的含量。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒属于液体试剂，内容物有聚乙二醇、表面活性剂、氯化钠、抗人APOA1抗体、TRIS缓冲液等。 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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