器械名称 | 载脂蛋白A1检测试剂盒(透射比浊法 | 总胆固醇检测试剂盒(GHOD-POD法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | a) R1:60ml×1,R2:15ml×1; b) R1:60ml×2,R2:15ml×2; c) R1:60ml×3,R2:15ml×3; d) R1:80ml×1,R2:20ml×1; e) R1:80ml×2,R2:20ml×2; f) R1:80ml×3,R2:20ml×3; g)200人份。 | a) R1:60ml×1,R2:15ml×1;b) R1:60ml×2,R2:15ml×2;c) R1:60ml×2,R2:30ml×1;d) R1:60ml×4,R2:15ml×4;e) R1:60ml×4,R2:30ml×2;f) R1:60ml×4,R2:60ml×1;g) R1:60ml×8,R2:15ml×8;h) R1:60ml×8,R2:60ml×2;i) R1:80ml×1,R2:20ml×1;j)R1:80ml×2,R2:20ml×2;k)R1:80ml×3,R2:20ml×3;l)R1 |
产家 | 爱德检测科技有限公司 | 爱德检测科技有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品用于光度测量系统上,对人血清中的胆固醇进行体外定量检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | PA试剂,结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和 Vigil Lipid Control level 1,2,3,4,采用速率散射法 对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂,结合 IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液 (Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control level 1,2,3,4,采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进 行定量分析。 |
产品有效期:储存条件:2-8℃,避光保存,使用后立即密封。有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 | 该产品用于光度测量系统上,对人血清中的胆固醇进行体外定量检测。 |
结构及其组成 | 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 | 试剂:Good`s 缓冲系,苯酚,4-氨基安替比林,胆固醇酯酶,胆固醇氧化酶,过氧化物酶; 标准液:胆固醇。 |
使用方法 | 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。 2). 过滤混浊溶液。 3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。 4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。 6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。 7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。 9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10).含脂肪的样品用热水提取。 |
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产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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