| 器械名称 | 载脂蛋白A1检测试剂盒(透射比浊法 | 爱德 心肌肌钙蛋白I检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | a) R1：60ml×1，R2：15ml×1； b) R1：60ml×2，R2：15ml×2； c) R1：60ml×3，R2：15ml×3； d) R1：80ml×1，R2：20ml×1； e) R1：80ml×2，R2：20ml×2； f) R1：80ml×3，R2：20ml×3； g)200人份。 | 单人份/袋(盒)、20人份/盒、25人份/盒、 50人份/盒、 100人份/盒、 150人份/盒、300人份/盒、350人份/盒 |
| 产家 | 爱德检测科技有限公司 | 爱德检测科技有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品可定性检测血清或血浆中的心肌肌钙蛋白I及其复合物。 |
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| 产品说明 | PA试剂，结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和 Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法 对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂，结合 IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液 (Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进 行定量分析。 |
本检测试剂盒供临床半定量检测血清、血浆、全血中 N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP，下文中“N-端脑利钠肽前体”均使用其英文缩写“NT-proBNP”）以及心肌肌钙蛋白 I（cTnI，下文中“心肌肌钙蛋白 I”均使用其英文缩写“cTnI”）含量用；配合 FIA8000 系列免疫定量分析仪，可用于血清、血浆、全血中 N-端脑利钠肽前体以及心肌肌钙蛋白 I 的定量检测。 |
| 用途 | 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 | 该产品可定性检测血清或血浆中的心肌肌钙蛋白I及其复合物。 |
| 结构及其组成 | 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 | 主要组成成份：单克隆肌红蛋白抗体，羊抗鼠抗体，氯金酸，硝酸纤维素膜，玻璃纤维，无纺布，粗纤维吸水纸，塑料板，单双面胶带，塑料外壳组成。产品有效期：产品应储存于室温(4-30℃)、避光、干燥处，禁止冷冻，长期贮存应置于2-8℃为宜，有效期为12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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