器械名称 | 载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法) | 转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1 16ml×1 R2 4ml×1; R1 16ml×2 R24ml×2;R1 16ml×3 R2 4ml×3;R1 16ml×6 R2 4ml×6;R1 32ml×1 R2 8ml×1; R1 32ml×2 R2 8ml×2;R148ml×1 R2 12ml×1; R1 48ml×2 R2 12ml×2;R160ml×1 R2 15ml×1; R1 60ml×2 R2 15ml×2;R180ml×1 R2 20ml×1; R1 80ml×2 R2 20ml×2。 | R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。 |
产家 | 重庆中元生物技术有限公司 | 重庆中元生物技术有限公司 |
适用范围 | 体外定量测定血清或血浆样品中载脂蛋白A1(Apo A1)的含量。 | 适用于体外定量测定尿液样品中转铁蛋白(UTRF)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒包括试剂1(R1):缓冲液;试剂2(R2):羊抗人载脂蛋白A1抗体;校准品:载脂蛋白A1校准品。性能指标:1、分析灵敏度:在0.20~2.50g/L范围内,试剂分析灵敏度应≥0.100A?L/g。2、线性范围:0.20~2.50g/L,r≥0.99。3、精密度:批内CV≤5.0%、批间相对极差≤10.0%。4、准确度:相对偏差≤10%。5、试剂空白:以纯化水作样本测定时,主波长340nm、副波长700nm,10mm光径时,试剂空白吸光度值≤0.500。 | 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液、试剂2(R2):抗人转铁蛋白多克隆抗体溶液、校准品:转铁蛋白。波长570nm±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≤0.80。在0.2~15.0 mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥10mA?L/mg。批内CV应≤6.0%;批间相对极差应≤8.0%。检测范围:0.2~15.0 mg/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内,测定值的相对偏差应≤10%。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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