| 器械名称 | 载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法) | 胱抑素C检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 16ml×1 R2 4ml×1; R1 16ml×2 R24ml×2;R1 16ml×3 R2 4ml×3；R1 16ml×6 R2 4ml×6;R1 32ml×1 R2 8ml×1; R1 32ml×2 R2 8ml×2;R148ml×1 R2 12ml×1; R1 48ml×2 R2 12ml×2;R160ml×1 R2 15ml×1; R1 60ml×2 R2 15ml×2;R180ml×1 R2 20ml×1; R1 80ml×2 R2 20ml×2。 | R1，R2均为液体试剂，R1：20ml×1， R2：4ml×1； R1：50ml×1， R2：10ml×1；R1：50ml×2， R2：10ml×2； R1：100ml×2，R2：20ml×2；R1：15ml×3， R2：3ml×3。 |
| 产家 | 重庆中元生物技术有限公司 | 重庆中元生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清或血浆样品中载脂蛋白A1(Apo A1)的含量。 | 适用于体外定量测定人血清或血浆样本中胱抑素C的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒包括试剂1(R1)：缓冲液；试剂2(R2)：羊抗人载脂蛋白A1抗体；校准品：载脂蛋白A1校准品。性能指标：1、分析灵敏度：在0.20～2.50g/L范围内，试剂分析灵敏度应≥0.100A?L/g。2、线性范围：0.20～2.50g/L，r≥0.99。3、精密度：批内CV≤5.0％、批间相对极差≤10.0％。4、准确度：相对偏差≤10%。5、试剂空白：以纯化水作样本测定时，主波长340nm、副波长700nm，10mm光径时，试剂空白吸光度值≤0.500。 | 试剂盒包括：试剂1(R1)：Tris缓冲液；试剂2(R2)：抗人胱抑素C多克隆抗体胶乳颗粒悬浊液。校准品：分别含0，0.5,1.0,2.0,4.0,8.0mg/L共6个不同浓度的重组胱抑素C。外观：试剂1(R1)应为无色澄清液体，试剂2(R2)为乳白色液体，不得有沉淀和絮状物；试剂空白：波长600nm，光径10mm时，试剂空白吸光度值应≤0.80；分析灵敏度：在0.5～4.0mg/L浓度范围内，试剂分析灵敏度不小于0.020A?L/mg；线性偏差：在规定的检测范围内，测定值的相对偏差小于等于10%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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