器械名称 | 载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法) | 免疫定量分析仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1 16ml×1 R2 4ml×1; R1 16ml×2 R24ml×2;R1 16ml×3 R2 4ml×3;R1 16ml×6 R2 4ml×6;R1 32ml×1 R2 8ml×1; R1 32ml×2 R2 8ml×2;R148ml×1 R2 12ml×1; R1 48ml×2 R2 12ml×2;R160ml×1 R2 15ml×1; R1 60ml×2 R2 15ml×2;R180ml×1 R2 20ml×1; R1 80ml×2 R2 20ml×2。 | 型号1:QMT1000 型号2:QMT8000 |
产家 | 重庆中元生物技术有限公司 | 武汉明德生物科技有限责任公司 |
适用范围 | 体外定量测定血清或血浆样品中载脂蛋白A1(Apo A1)的含量。 | 本免疫定量分析仪可以对免疫层析试剂进行判读,对检测结果进行数据化处理及定量分析。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒包括试剂1(R1):缓冲液;试剂2(R2):羊抗人载脂蛋白A1抗体;校准品:载脂蛋白A1校准品。性能指标:1、分析灵敏度:在0.20~2.50g/L范围内,试剂分析灵敏度应≥0.100A?L/g。2、线性范围:0.20~2.50g/L,r≥0.99。3、精密度:批内CV≤5.0%、批间相对极差≤10.0%。4、准确度:相对偏差≤10%。5、试剂空白:以纯化水作样本测定时,主波长340nm、副波长700nm,10mm光径时,试剂空白吸光度值≤0.500。 | 产品性能:本产品采用图像分析处理技术,通过软件驱动扫描获取已加样检测试剂质控线和检测线图像,分析其浓度密度值,与产品识别码中已储存标准曲线进行比较,即可得到靶向待测物的定量检测结果。重复测量的变异系数CV≤3%。产品结构组成:本产品由电脑(内装软件)、扫描仪和连接电缆组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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