| 器械名称 | 载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×60ml，R2：1×20ml；R1：2×60ml，R2：2×20ml；R1：2×60ml，R2：1×40ml；R1：4×30ml，R2：2×20ml；R1：3×40ml，R2：2×20ml；R1：2×60ml，R2：2×21ml；R1：4×60ml，R2：2×40ml；R1：5×60ml，R2：5 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清或血浆中载脂蛋白A1(ApoA1)的浓度。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1(R1)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L，聚乙二醇5mmol/L；试剂2(R2)：羊抗人ApoA1抗体(效价≥1:16)，叠氮钠5mmol/L。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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