| 器械名称 | 载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×60ml，R2：1×20ml；R1：2×60ml，R2：2×20ml；R1：2×60ml，R2：1×40ml；R1：4×30ml，R2：2×20ml；R1：3×40ml，R2：2×20ml；R1：2×60ml，R2：2×21ml；R1：4×60ml，R2：2×40ml；R1：5×60ml，R2：5 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清或血浆中载脂蛋白A1(ApoA1)的浓度。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1(R1)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L，聚乙二醇5mmol/L；试剂2(R2)：羊抗人ApoA1抗体(效价≥1:16)，叠氮钠5mmol/L。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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