| 器械名称 | 载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法) | 干式尿酸检测试纸 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×1 R2：15ml×1 R1：60ml×2R2：15ml×2 R1：60ml×2 R2：30ml×1 R1：60ml×4R2：15ml×4 R1：60ml×4 R2：30ml×2 R1：60ml×4R2：60ml×1 R1：60ml×8 R2：15ml×8 R1：60ml×8R2：60ml×2 R1：80ml×1 R2：20ml×1 R1：80ml×2R2：20ml×2 R1：80ml×3 R2：20ml×3 R1：80ml×3R2：60ml×1 R1：80ml×4 R2：20ml×4 R | 30张试纸745 103 |
| 产家 | 浙江奥的特生物技术有限公司 | 德国罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 用于检测人体血清或血浆中载脂蛋白A1(ApoA1)的量。 | 此试纸应用于罗氏诊断公司的干式生化分析仪,用于对人体血中的尿酸浓度进行快速测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用免疫比浊法，由双试剂组成，试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液(100mmol/L，pH7.5)、Triton x-100(2ml/L)、聚乙二醇6000(4%)、叠氮钠(0.1%)；试剂2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液(100mmol/L，pH7.5)、羊抗人多克隆ApoA1抗体(滴度1：64)、叠氮钠(0.1%)，试剂盒的线性范围为0.25～2.5g/L，r应不小于0.990:；批内精密度CV应≤4.0%，批间精密度≤5.0%；精密度的相对偏差≤15%；试剂盒的空白吸光度A340nm(光径1cm)应小 | 每一测试条成分：尿酸酶≥36mU；POD≥72mU；抗坏血酸氧化酶≥0.23U；指示剂(4-＜4-二甲胺苯基＞-5-甲基-2-＜3,5-二甲氧基-4-羟苯基＞-二氢氯咪唑)：9.36μg；缓冲剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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